FDA’ dan Parasetmol Uyarısı
FDA, başka kimyasallarla kombine olarak bulunan preparatların bir tabletinde 325 miligramdan fazla “parasetamol” (asetaminofen) bulunmasının karaciğer hasarı riskini artırdığı uyarısında bulundu.USA’ da karaciğer nakli gerektiren karaciğerin hasarının sebepleri içinde yüksek miktarda parasetamol kullanılması geliyor.
Parasetamo
l, ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak ülkemizde de çok kullanılan ilaçların başında geliyor.
Ayrıca birçok soğuk algınlığı ve grip ilacında başka kimyasal maddelerle kombine olarak da bulunuyor.
Ameliyat sonrası ve kanserli hastaların şiddetli ağrılarında ise opioid maddelerle birlikte kullanılıyor.
FDA, 325 miligramdan fazla parasetamolün karaciğer hasarı riskini ihmal ettirecek bir faydası olmadığını, alkol kullananlarda riskin daha yüksek olduğunu bildiriyor.
FDA’ ya göre parasetamolün günlük alınabilecek azami miktarının 4 gramı geçmemesi gerekiyor.
FDA, 2011’ de ilaç üreticilerinden parasetamol miktarını 2014’ e kadar azaltmaları uyarısında bulunmuştu.
FDA birkaç ay önce de parasetamolün ölüme kadar gidebilen ağır deri hastalıklarına yol açabileceği ve gebelikte alınan ilacın çocukta zekâ geriliği yapabileceği uyarısında bulunmuştu (2, 3).
Çocukluk döneminde fazla miktarda alınan parasetamolün astım, egzama ve saman nezlesi gibi alerjik hastalıkların riskini artırabileceğini ileri süren pek çok araştırma da var (4).
Gelelim neticeye
FDA’ nın bu uyarısı kombine preparatlar için ama sadece parasetamol bulunan ilaçların da gelişigüzel kullanılmaması gerekiyor.
Özellikle viral enfeksiyonlarda ateşin vücudun bir savunma mekanizması olduğu unutulmamalı ve parasetamol de diğer tüm ilaçlar gibi ancak doktor tavsiyesi ile onun tarafından bildirilen doz ve sürelerde kullanılmalıdır.
FDA’ nın iyi dediğine inanmam ama kötü diyorsa kesin doğrudur.
KAYNAKLAR
3. http://ahmetrasimkucukusta.com/2013/11/02/haftanin-haberi/gebelikte-parasetamol-tehlikesi/
